ILEtichetta del farmacoè una parte indispensabile dell'imballaggio del farmaco, che trasporta informazioni importanti come i dettagli di base del farmaco, le istruzioni di utilizzo e gli avvisi di sicurezza. Quando si sceglie e si progetta l'etichetta del farmaco, dovrebbero essere presi in considerazione i seguenti aspetti:
1. L'accuratezza e la completezza delle informazioni
Le informazioni chiave devono essere accurate: i nomi dei farmaci, le specifiche, l'uso e il dosaggio, la data di produzione, la data di scadenza, il numero di approvazione, ecc. Devono essere completamente corretti senza errori o espressioni ambigue.
Informazioni complete: l'etichetta dovrebbe includere tutte le informazioni necessarie, come indicazioni, reazioni avverse, controindicazioni, precauzioni, ecc., Per garantire che i pazienti e gli operatori sanitari possano avere una comprensione completa del farmaco.
2. Leabilitabilità e chiarezza
Dimensione del carattere appropriata: la dimensione del carattere dovrebbe essere impostata per garantire che sia i pazienti che i fornitori di assistenza sanitaria possano facilmente leggere le informazioni sulle etichette, evitando caratteri eccessivamente piccoli o grandi.
Cleor Color Contrast: il contrasto del colore dovrebbe essere distinto per garantire che le informazioni siano facilmente distinguibili e riconoscibili visivamente.
Layout corretto: la disposizione delle informazioni dovrebbe essere ragionevole. Evita di rendere le informazioni troppo affollate o sovrapposte, il che influirebbe sulla leggibilità.
3. Compensazione
Conformità alle normative: le etichette dei medicinali devono aderire rigorosamente alle normative e agli standard pertinenti per le etichette di medicina nel paese e nella regione, compresi i requisiti per il contenuto e le norme di formattazione.
Identificazione speciale: per tipi speciali di farmaci, come farmaci anestetici, farmaci psicotropi e farmaci tossici per uso medico, è necessario stampare specifici segni di identificazione speciale.
4.Warning and Guidance Nature
Segno di avvertimento: per i farmaci con rischi speciali o quelli che richiedono un'attenzione speciale, come quelli che possono causare reazioni allergiche, tossicità, teratogenicità, ecc., Ci dovrebbero essere importanti segnali di avvertimento e spiegazioni.
Guida ai farmaci: fornire le istruzioni per i farmaci per i pazienti necessari, come le precauzioni prima di prendere la medicina e avvertimenti per popolazioni speciali, per aiutare i pazienti a usare correttamente i farmaci.
5. Anti-bandibilità e tracciabilità
Misure anti-contatto: alcune tecnologie anti-contatto, come i codici QR e RFID, sono adottate per prevenire il verificarsi di medicinali contraffatti e scadenti.
Tracciabilità: l'etichetta dovrebbe includere informazioni come il numero di batch e il codice di tracciabilità, in modo da facilitare la tracciabilità e la gestione del prodotto.
6. Copia e standard linguistici
Coerenza: il contenuto delle etichette dovrebbe essere coerente con le informazioni nelle istruzioni del farmaco e sui documenti di registrazione, per evitare incomprensioni o confusione causate da informazioni incoerenti.
Standard di lingua: utilizzare un linguaggio standard, accurato e professionale. Evita di usare parole vaghe, ambigue o che possono causare incomprensioni. Allo stesso tempo, il testo sull'etichetta dovrebbe essere scientifico e standardizzato e utilizzare caratteri cinesi standardizzati. Per altri confronti di testo, prevarrà l'espressione cinese.
